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IRAC
2010
Espec
CLASIFICACIÓN, MICROMANIPULACIÓN Y CONGELADO DE
EMBRIONES BOVINOS
Fecha: 30/9/2012
Nombre y Apellido: Francisco Franganillo
Objetivo:
1. Transferir lo estudiado a lo largo del curso en la resolución de las actividades
presentadas.
Criterios de evaluación:
1. Manejo conceptual, nivel de profundización y capacidad para establecer
relaciones.
2. Capacidad crítica y posibilidad de realizar análisis personales.
3. Integración y transferencia de lo estudiado a situaciones concretas.
1. Observe las fotografías de embriones y en base al Sistema de
Evaluación de embriones de la Sociedad Internacional de Embriones
(IETS) haga una clasificación de los embriones según:
a. el estadio de desarrollo
b. la Calidad (grado 1,2,3,4).
c. Explique para cada fotografía la/s característica/s que tuvo en
cuenta para calificar los embrión.
Morula, grado 1, (estadio de desarrollo 4, grado 1)
Se observa una mórula bien definida sin metámeras sueltas, ni degeneración alguna
Blastocito grado 3, (Estadío de desarrollo 6, grado 3)
Se observa un blastocito con gran parte de su masa celular degenerada, a la izquierda
de la imagen, que correspondería aproximadamente al 50 % del total de células
IRAC
Espec
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Blastocito expandido grado 1 (estadío de desarrollo 7, grado 1)
Se obvserva un Blastocito expandido con la mayor parte de su masa celular intacta
Blastocito expandido grado 2 (estadío de desarrollo 7, grado 2)
Se observa un Blastocito con gran parte de la masa celular intacta, entre el 50 y el 84 %
aproximadamente
Mórula grado 2 (Estadío de desarrollo 4, grado 2)
Se observa una mórula con mas del 50% de su masa celular intacta.
Mórula grado 2 (Estadío de desarrollo 4, grado 2)
Se observa una mórula con mas del 50% de su masa celular intacta.
Mórula grado 2 (Estadío de desarrollo 4, grado 2)
Se observa una mórula con mas del 50% de su masa celular intacta.
IRAC
Espec
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Infertilizado grado 4
2. Realice una comparación entre el método de congelado de embriones
con etilenglicol y la vitrificación teniendo en cuenta: medios de
congelado, toxicidad, curva de congelado, método de descongelado y
practicidad (costos, entrenamiento, etc.).
La congelación de embriones con etilenglicol tiene muchas ventajas que han facilitado
y optimizado su utilización a campo, además de facilitar el comercio internacional de
genética. Los embriones son congelados en soluciones 1,5M, con tasas lentas de
congelamiento (Descenso lento y controlado de la temperatura, 0,3 a 1,0 °C/min)
Otra ventaja es la transferencia directa sin la necesidad de retirar el crioprotector
después del descongelado.
La pajuela con el embrión se descongela rápidamente (aproximadamente a 250°C/min,
para evitar recristaización) en agua y el contenido de la pajuela es depositado
directamente en el útero de la receptora utilizando una técnica similar a la inseminación
artificial.
No hay necesidad de utilizar microscopio o de llevar a cabo procedimientos de dilución
muy complicado. Una vez en el útero, el crioprotector sale del embrión y éste se hidrata
con agua de los fluidos del tracto reproductivo.
La Vitrificación es una técnica de criopreservación que consiste en un proceso de
enfriamiento que permite la formación del estado vítreo de una solución, por medio de
la extrema elevación de la viscosidad sin la presencia de cristalización. Esta formación
del estado vítreo va a promover la distribución iónica del líquido, impidiendo la
formación de cristales de hielo. De esta forma, este procedimiento, reduce la ocurrencia
de los daños químicos y mecánicos que existen durante el enfriamiento.
En la vitrificación las curvas de enfriamiento serán más rápidas en comparación a las
del congelamiento y serán usualmente asociadas con concentraciones mayores de
crioprotectores (4-8M vitrificación vs. 1-2M congelamiento)
Existe la posibilidad de daños tóxicos, por las altas concentraciones de crioprotectores,
y de daños osmóticos, debido a las alteraciones en el volumen celular
Concluyendo se puede decir que: el congelamiento con etilenglicol posee varia ventajas
sobre la vitrificación, entre las que se encuentran la practicidad, tanto en congelado
como descongelado, la aplicabilidad de la técnica a campo, la menor toxicidad, y el
menor costo. Básicamente es un método simple y comercialmente eficiente.