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EVALUACION DE LA ACTIVIDAD TERATOGENICA DE LA
DIFENILBOROXAZOLIDONA DE ÁCIDO GLUTÁMICO, EN RATONES.
Pichardo-Macías A, Escalona-Cardoso G, Paniagua-Castro N.
Departamento de Fisiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico
Nacional.
RESUMEN
El glutamato está involucrado en algunos procesos fisiológicos como la memoria y el
aprendizaje, y puede causar daño o muerte neuronal (neurotoxicidad), cuando se encuentra
en altas concentraciones, lo que se traduce en desórdenes como la isquemia cerebral y
epilepsia. Las difenilboroxazolidonas (DBOZA’s) son un grupo de compuestos que poseen
un fragmento heterociclo en coordinación con el boro que le brinda protección al
aminoácido y mejora su lipofilidad y con ello la capacidad de atravesar la barrera
hematoencefálica, propiedad que puede aprovecharse para disminuir la concentración del
aminoácido en el cerebro y ejercer su efecto fisiológico. La boroxazolidona de acido
glutámico ha mostrado en estudios previos ejercer efectos excitadores en ratones y
actualmente se le están realizado diversos estudios farmacológicos y toxicológicos. En el
presente trabajo se determinó el efecto de la DBOZA L-Glu sobre el desarrollo embrionario
y fetal. Se emplearon ratones CD1 gestantes los cuales se distribuyeron en 5 lotes cuyos
tratamientos fueron: a) Testigo, b) CMC al 5% y c, d y e) la DBOZA –Glu en las dosis de
31, 60 y 100 mg/kg respectivamente. El vehículo y el compuesto se administraron el día 8
de la gestación (8G) y se obtuvieron los fetos el día 17G, se les realizó un análisis físico y
luego se dividieron las camadas en dos tercios para análisis visceral y un tercio para
esquelético. Los resultados que se obtuvieron fueron los siguientes: En los fetos que
recibieron CMC durante la gestación mostraron malformaciones viscerales como paladar
hendido, hidrocefalia y alteraciones renales, también se observó falta de osificación en la
mayoría de los huesos analizados. La difenilboroxazolidona de ácido glutámico protegió
contra el daño provocado por el vehículo en algunas de las variables, y potenció las
alteraciones en otras. En conclusión, no se pueden atribuir a la DBOZA-GLu las
malformaciones observadas en los fetos, ya que la CMC al 5% provocó efecto teratogénico
per se. Se recomienda utilizar otro vehículo que sea inocuo para evaluar nuevamente a la
boroxazolidona empleada en este estudio.
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