Download Ivonne

Survey
yes no Was this document useful for you?
   Thank you for your participation!

* Your assessment is very important for improving the work of artificial intelligence, which forms the content of this project

Document related concepts

Núcleo sexualmente dimórfico wikipedia, lookup

Receptor opioide wikipedia, lookup

Acetato de ciproterona wikipedia, lookup

Péptido opioide wikipedia, lookup

Exorfina wikipedia, lookup

Transcript
ACTIVACIÓN DEL RECEPTOR OPIOIDE MU EN EL ÁREA PREÓPTICA MEDIA
DEL HIPOTÁLAMO Y SU RELACIÓN CON LA EJECUCIÓN DE LA CONDUCTA
SEXUAL DE LA RATA MACHO.
Saucedo López I1; González Ríos J2, García Hidalgo A2, Adame Rivas S3, Escobar
C2, Parra Gámez L2
1Facultad de Estudios Superiores Iztacala UNAM 2 Facultad de Medicina UNAM
3 Facultad de Psicología UNAM
INTRODUCCION: La ejecución de la conducta sexual masculina es considera una
conducta motivada en la que se liberan péptidos opioides endógenos. Los
opioides endógenos activan receptores del sistema opioide en el que el receptor
mu tiene importancia funcional en ambos sexos. Estudios farmacológicos han
demostrado que la endomorfina-1 (EM-1) tiene alta especificidad por el receptor
opioide mu además que su administración en ventriculos laterales induce
inhibición de la conducta de lordosis en rata hembra. En experimentos previos,
demostramos que la EM-1, péptido opioide endógeno, modifica tanto la conducta
socio-sexual como la conducta copulatoria de rata macho sexualmente experta. La
EM-1 causa incremento en las latencias de monta, intromisión y eyaculación en la
primer serie eyaculatoria, pero no se tiene evidencia morfológica de la activación
del receptor mu en presencia de su ligando endógeno en el circuito neural
vinculado con la conducta sexual de la rata macho. Es propósito de este trabajo
demostrar que los cambios inducidos en la conducta copulatoria masculina por la
administración de EM-1 icv, provocan internalización del receptor mu. MATERIAL
Y MÉTODO: se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar del bioterio general de la
Facultad de Medicina UNAM y se pusieron en cajas individuales con un ciclo de
luz-oscuridad invertido 12:12 (luz 19:00 h) con comida y agua ad libitum. Se
utilizarón hembras como estímulo sexual, las cuales fueron ovarectomizadas y
para inducir receptividad sexual se estimularon con estradiol (β-estradiol, 25mg200L,sc) 38 horas antes de la prueba conductual y con progesterona (1mg-20L
sc) 4 horas antes de la prueba. Los machos fueron entrenados 2 veces por
semana por 4 sesiones con el fin de minimizar las diferencias copulatorias
relacionadas con la experiencia sexual. Aquellos machos que alcanzarón por lo
menos 1 serie copulatoria en 30 minutos fueron implantados en tercer ventrículo.
Una vez que recuperaron su conducta copulatoria basal se les administro una
dosis de endomomifina-1 (100 mol, 2.0 L) en el tercer ventrículo. Otro grupo fue
infundido con solución salina (2.0L). Treinta minutos después de realizar
conducta sexual se sacrificaron por medio de perfusión transcardiaca y se
extrajeron los cerebros. Se realizó inmunohistoquimica contra c-Fos y para MOR
(Millipore anti-opioide receptor µ). Se realizó la cuantificación de las células
inmunomarcadas en el APM. RESULTADOS Y CONCLUSIONES. Los resultados
indican que la administración de EM-1 icv provoca incremento en el número de
células inmunoreactivas a la proteína c-Fos y que es semejante al número de
inmuno-reactividad observada en el APM de sujetos que desarrollaron conducta
sexual. Resulta idispensable correlacionar la actividad neuronal entre estas
condiciones y la internalización del receptor mu tras la conducta sexual y la
administración del péptido opioide.